Межрайонный Центр комплексной реабилитации

Один из крупнейших в Санкт-Петербурге стационарных центров медицинской реабилитации. Руководит центром Терешин Алексей Евгеньевич, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент кафедры физиотерапии и медицинской реабилитации Северо-Западного государственного медицинского университета им.Показать полностью. Мечникова.Центр работает в составе многопрофильной Николаевской больницы и расположен в историческом здании - Главном корпусе Придворного дворцового госпиталя, построенном в 1860 году по проекту выдающегося архитектора Николая Бенуа. При проектировании были учтены все современные требования к организации без барьерной среды для лиц с ограниченными возможностями, до мелочей продуман процесс ухода за тяжелыми лежачими больными. Центр оборудован удобными многофункциональными кроватями, креслами-трансформерами для ранней вертикализации больных, противопролежневыми системами, специальными сидячими ваннами для комфортного мытья пациентов. Пандусы, поручни, турникеты служат для максимального удобства передвижения инвалидов.В центре установлено оборудование ведущих европейских производителей из Швейцарии, Германии, Италии (роботизированные комплексы Локомат, Эриго, Армео, лечебные многофункциональные ванны Унбешайден, специализированный бассейн с подъемником, уникальная кухня для бытовой реабилитации и др.). Разработка эффективных методик реабилитационного лечения проводилась в рамках англо-российского партнерства в области неврологии. В центре собраны одни из лучших специалистов по реабилитации, представляющих мультидисциплинарную бригаду, а также специально обученный средний медицинский персонал в соответствии с европейскими рекомендациями по реабилитации. Всё вместе это позволяет в невиданные ранее сроки буквально вырывать человека из инвалидной коляски и возвращать его к полноценной жизни в семье и обществе, а также восстанавливать профессиональные навыки.Мы занимаемся восстановительным лечением после перенесённых травм головного и спинного мозга, инсультов, вертеброгенных поражений периферической нервной системы, миастении, травм и заболеваний корешков и нервных сплетений, а также последствиями травм костей и кардиологических заболеваний.Уникальное окружение центра – дворцы и фонтаны Государственного музея-заповедника «Петергоф», уютные парки и красивейшие пруды, позволит использовать в программе лечения такие природные методы, как ландшафтная терапия, иппотерапия и друидотерапия.Уникальные возможности центра – 900 стационарных и 400 амбулаторных пролеченных пациентов в год делают его важным звеном в системе реабилитационной помощи не только Петербурга, но и всего Северо-Западного региона.

Адрес: Санкт-Петербург, Петергоф, Санкт-Петербургский пр., д.20, лит.АТел: +7-981-133-57-28

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Миастения, что это за дикий зверь?Почему врачи считают, что организм решил себя уничтожить?

Странные вопросы, и еще более не логичны ответы.А о том , что врачи не имеют решения проблемы и говорить нечего.Показать полностью.

Только комплексный подход способен справиться с этим диким зверем, как человеческой костностью, так и с самим заболеванием, в данном случае с миастенией.

Обычный, рядовой биоэнергетик способен и справляется с этим заболеванием.

И это не обязательно должен быть Я, каждый имеет выбор и может найти себе своего целителя.

И это не моя забота, что есть люди не верующие в подобное, не способные использовать шанс исцеления, данный им в лице целителей биоэнергетиков.

Людей готовых страдать от болей, годами и десятилетиями, обрекать на страдание своих близких людей.

Я понимаю, что лечить гормональные расстройства вы тоже не умеете и отсюда весь этот поток бесполезных попыток лечить сиптомы.

Уважаемые пациенты!Дорогие друзья! У нас замечательная новость!

Спустя 10 месяцев работы с ковидом в режиме "красной зоны" наше отделение открывается для реабилитации больных по всем профилям заболеваний, включая постковидную реабилитацию. Отборочная комиссия начинает работать в обычном режиме с 13 сентября. Напоминаем тел. для справок: +79811335728

Уважаемые коллеги! Санкт-Петербург. Продолжаем учебный год и приглашаем вас пройти обучение 1,2 мая и 8, 9 мая.

1 мая Мануальные практики в реабилитации 2 мая Прорисовка мышц на теле. Постизометрическая релаксация. 8 мая Техника реальных достижений-НЛП.Показать полностью.

9 мая Тейпирование в педиатрии.

По окончании курса каждому слушателю будет выдан сертификат УЦ ДО «Лауста» (Лицензия №3414 от 26 апреля 2018г. Бланк серия 78Л03 №0002218 ).Обучение проводит Вячеслав Реут - Председатель Ассоциации Врачей Амбулаторной Реабилитации г. Санкт-Петербург. Терапевт, кардиолог, врач по лечебной физкультуре и спортивной медицине, кинезиотерапевт, гидрокинезотерапевт, реабилитолог.Сайт: https://lausta.ruИнстаграм: https://www.instagram.com/lausta2/YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCP9588U6ftg1dflaR7KJ..ВКонтакте: https://vk.com/club28359074Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/1682592428455755/perm..Одноклассники: https://www.ok.ru/group/55293890068718Телеграм: @laustacenterУзнать подробнее о курсах, записаться на обучение, а также о вступлении в АВАР/EAAR вы можете по телефонам: 8-952-351-00-66, 8-900-626-66-11 Заявку на обучение также можно отправить на почту: lausta@mail.ru.Если Вам не интересны данные циклы обучения, то извините за беспокойство.

Внимание! ПРИВИВКА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСА

В медицинском центре в Санкт-Петербурге стартует клиническое исследование однокомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции китайского производства, созданной на основе аденовирусного вектора при участии Пекинского института биотехнологии. Вакцина зарекомендовала себя как эффективное и безопасное средство формирования иммунитета к коронавирусной инфекции.Показать полностью. Для более подробной информации свяжитесь с координатором проекта Алексеевой Анной Сергеевной +7-963-349-999-6, email: anna-alexeeva@list.ru.

Краткая информация об исследовании приведена ниже. Название протокола. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

Информация о вакцине и ранее проведенных исследованиях Состав: Репликативно-дефектный рекомбинантный аденовирус человека 5-го типа, экспрессирующий S-белок нового коронавируса. Вспомогательные вещества Маннит, сахароза, хлорид натрия, хлорид магния, полисорбат 80, ГЭПЭС и глицерин. Вакцина поставляется в предварительно наполненных шприцах. Способ введения Внутримышечная (в/м) инъекция в дельтовидную мышцу плеча.

Рекомбинантная вакцина против нового коронавируса на основе аденовирусного вектора 5-го типа (Ad5-nCoV) была разработана компанией «КанСино Байолоджикс Инк.» совместно с Пекинским биотехнологическим институтом в начале 2020 г. Данная инновационная вакцина была разработана на основе технологии аденовирусного вектора, созданной компанией «КанСиноБИО» и использованной для успешного создания зарегистрированной рекомбинантной вакцины против вируса Эбола (аденовирусный вектор 5-го типа). Целевая последовательность гена S-белка вируса SARS-CoV-2 была синтезирована и встроена в репликационно-дефектный рекомбинантный аденовирус для экспрессии данного S-белка.

Исследования фазы 1 и 2 завершены в Китае. На сегодняшний день исследуемую вакцину получили 616 взрослых добровольцев. Данные этих двух исследований показывают, что вакцина безопасна, вакцинация сопровождается незначительными нежелательными явлениями и не сопровождается серьезными нежелательными явлениями. Иммунизация однократной дозой вакцины вызвала быстрое начало иммунного ответа в течение 14 дней и значительный иммунный ответ в течение 28 дней у большинства участников.

Очень частые нежелательные явления (могут иметь место в ≥ 10% случаев): • Боль в месте инъекции • Лихорадка • Утомляемость • Головная боль • Мышечная боль

Общие нежелательные явления (могут возникать от 1 до 10%, включая 1%): • Зуд в месте инъекции • Уплотнение в месте инъекции • Покраснение в месте инъекции • Тошнота и рвота • Кашель • Боль в горле • Головокружение • Одышка • Отек в месте инъекции • Потеря аппетита • Боль в суставах

Кто может принять участие в исследовании? Вы можете принять участи е в данном исследов ании, если : 1. Вам 18 лет и больше. 2. Вы можете посетить все осмотры в ходе исследования. 3. Вы, в целом, здоровы. 4. Результаты Вашего медицинского осмотра во время скринингового визита в пределах нормы. 5. Вы согласны применять соответствующую контрацепцию (противозачаточные средства) в течение как минимум 90 дней после вакцинации, если Вы - лицо детородного возраста (можете забеременеть). Средства контрацепции включат в себя: а) Воздержание от вагинального полового акта, б) Гормональные контрацептивы, такие как оральные контрацептивы (таблетки), инъекционные, имплантаты, пластыри или вагинальные кольца с эстрогеном, в) Внутриматочная спираль (ВМС), г) Стерилизация партнера-мужчины (вазэктомия) до включения женщины-субъекта в исследование, при условии, что данный мужчина является единственным партнером субъекта исследования, д) Мужской презерватив в сочетании с вагинальным спермицидом или женской диафрагмой, с вагинальным спермицидом или без него. 6. Мужчины, участвующие в данном исследовании, которые вовлечены в гетеросексуальную половую жизнь, должны согласиться применять соответствующую контрацепцию и воздерживаться от донорства спермы в течение 90 дней после вакцинации в рамках исследования. 7. Вы согласны воздержаться от сдачи крови во время исследования.

Кто не может принять участие в исследовании? 1. Участие в испытаниях любых других профилактических препаратов от COVID-19 во время исследования. Примечание: участие в испытаниях лечения COVID-19 разрешено в случае госпитализации по причине COVID-19. Об этом следует сообщить исследовательской команде как можно скорее. 2. Участие в серологических исследованиях SARS-CoV-2, в которых участники информируются об их серологическом статусе во время исследования. Примечание. Раскрытие серологического статуса после включения участника в исследование может случайно разослепить группу лечения. Участие в этом исследовании может быть разрешено только в том случае, если добровольцы не осведомлены о своих серологических результатах из локальных/ национальных серологических исследований. 3. Планируемая вакцинация любой вакциной (лицензированной или экспериментальной), кроме исследуемой, в течение 14 дней до и после вакцинации, проводимой в рамках исследования. 4. Предшествующая вакцинация экспериментальной или лицензированной вакциной, которая может повлиять на интерпретацию данных исследования (например, вакцины с вектором аденовируса, любые вакцины против коронавируса или SARS) 5. Введение иммуноглобулинов и/или любых продуктов крови в течение трех месяцев до запланированного введения вакцины-кандидата 6. Любое подтвержденное или подозреваемое иммунодепрессивное или иммунодефицитное состояние; положительный ВИЧ-статус; аспления; повторяющиеся тяжелые инфекции и хроническое употребление (более 14 дней) иммунодепрессантов в течение последних 6 месяцев. Топические стероиды или краткосрочные (курс продолжительностью ≤14 дней) пероральные стероиды допускаются. 7. Наличие в анамнезе аллергических заболеваний или реакций, которые могут усугубиться любым компонентом Ad5-nCoV. 8. Любая форма ангионевротического отека в анамнезе 9. Любая форма анафилаксии к любому компоненту вакцины в анамнезе 10. Беременность, период лактации или желание/намерение забеременеть в течение 90 дней после введения исследуемой вакцины 11. Текущий диагноз или лечение рака (кроме базальноклеточного рака кожи и рака шейки матки in situ) 12. Наличие в анамнезе серьезных психических заболеваний, которые могут повлиять на участие в исследовании. 13. Нарушение свертываемости крови (например, дефицит фактора, коагулопатия или тромобоцитопения) или наличие в анамнезе значительных кровотечений или синяков после внутримышечных инъекций или венепункции 14. Подозреваемая или известная в настоящее время алкогольная или наркотическая зависимость 15. Тяжелые и/или неконтролируемые сердечно-сосудистые заболевания, респираторные заболевания, желудочно-кишечные заболевания, заболевания печени, почек, эндокринные расстройства и неврологические заболевания (допускаются легкие/умеренные хорошо контролируемые сопутствующие заболевания) 16. Лабораторно подтвержденный COVID-19 в анамнезе 17. Постоянное использование антикоагулянтов, таких как кумарины и родственные им антикоагулянты (например, варфарин) или новых пероральных антикоагулянтов (например, апиксабан, ривароксабан, дабигатран и эдоксабан) 18. Любое другое серьезное заболевание, нарушение или клиническая находка, которые могут значительно увеличить риск для добровольца из-за участия в исследовании, влияют на способность добровольца участвовать в исследовании или ухудшают интерпретацию данных.

Ход исследования. Пациенты будут участвовать в исследовании около 52 недель. В рамках исследования будет 2 личных визита, 52 еженедельных напоминания по электронной почте или смс и 12 ежемесячных телефонных звонков. Образцы крови будут взяты во время 2 личных визитов. Также может потребоваться проведение незапланированного визита попричине болезни, забор дополнительного количества образцов крови и взятие дополнительных мазков из носа/зева.

У всех участников когорты для оценки эффективности-безопасности будут проведены по крайней мере два плановых личных визита в день 0 и через 52 недели. На первом личном визите будет проводиться обсуждение информационного листка и формы информированного согласия, сбор данных медицинского анамнеза участника, проверка соответствия критериям включения и невключения, взятие исходных образцов сыворотки крови для анализа на антитела к ВИЧ (в центральной лаборатории исследования) и определение исходного титра антител к SARS-CoV-2 (в центральной лаборатории исследования), а также анализ мочи на беременность у женщин с сохраненной способностью к деторождению (в местной лаборатории исследовательского центра). Затем участники будут рандомизированы либо в группу плацебо, либо в группу вакцины-кандидата, и им будет проведена вакцинация. Ни участник исследования, ни член исследовательской команды не будут иметь доступа к заслепленной информации о том, в какую группу будет определен участник исследования. После проведения вакцинации участники должны будут остаться в исследовательском центре по крайней мере на 30 минут для контроля возникновения любых НЯ, связанных с введением вакцины.

Со всеми участниками этой когорты будут еженедельно связываться, чтобы напоминать о необходимости сообщать сотрудникам исследовательского центра о любых возникающих признаках или симптомах заболевания. Либо исследовательский центр будет связываться с участниками еженедельно, либо они будут получать автоматизированные сообщения (по электронной почте) со ссылкой, пройдя по которой необходимо ответить на вопросы о возможном наличии у них СНЯ, НЯТМП, или симптомов COVID-19. Мероприятия по регистрации и контролю заболевания у всех участников исследования направлены на достижение основной задачи исследования по оценке эффективности вакцины. В случае заболевания участника исследования члены исследовательской команды попросят его незамедлительно отправиться в специализированное учреждение на обследование и прохождение лечения (при необходимости). С участниками также будут каждые 4 недели связываться по телефону для оценки частоты развития СНЯ и НЯТМП. Более подробная информация представлена в разделе 3.8.

Всех участников данной когорты попросят повторно прийти в исследовательский центр через 52 недели на заключительный личный визит. В рамках задачи по оценке эффективности вакцины у участников возьмут примерно 25 мл крови для определения титра антител к SARS-CoV-2.