ТераФлю® ЛАР (таблетки для рассасывания)

кукурузный крахмал, апельсиновый ароматизатор (55607 ТР.05.51), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH-105), натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахарин, магния стеарат.

Таблетки от белого до слегка желтоватого цвета, круглой формы, с двояковыпуклыми поверхностями, с логотипом «Zyma», в виде двух треугольников на одной стороне и кодом «OR» на другой стороне.

Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики.

Код АТХ R02AA20

Фармакокинетика

Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. У человека приблизительно 1% вводимой дозы обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма.

Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом” прохождении через печень, при оральном введении его биодоступность составляет приблизительно 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводятся в неизменом виде.

Фармакодинамика

Терафлю® Лар обладает бактериостатическим, бактерицидным действием и анестезирующим эффектом, а также проявляет фунгицидную активность и обладает незначительными антивирусными свойствами.

Бензоксония хлорид – соль четвертичного аммония (N-бензил N-додецил N, N-ди(2-гидроксиэтил) аммония хлорид), благодаря своей катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие против грамположительных и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью по отношению к мембранным вирусам (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).

Лидокаина гидрохлорид является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

- хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).

Не глотать! Не разжевывать!

Внутрь, таблетка должна медленно рассасываться во рту.

Рассасывать по 1 таблетке каждые 2-3 часа. При выраженных симптомах заболевания по 1 таблетке каждые 1-2 часа.

Суточная доза не должна превышать 10 таблеток

Дети: препарат Терафлю® Лар можно применять детям, начиная с 4 лет, по 1 таблетке каждые 3-4 часа.

Суточная доза для детей не должна превышать 6 таблеток.

- местное раздражение, которое носит временный характер

Противопоказания к применению

- повышенная чувствительность к лидокаину или аммиачным соединениям

- детский возраст до 4 лет

- беременность и период лактации.

Эффективность ТераФлю® Лар снижается при одновременном приеме анионо-активных агентов, например, зубной пасты.

Алкоголь повышает абсорбцию ТераФлю® Лар (следует избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).

Обратимая коричневая окраска языка или зубов при применении препарата сроком более 2 недель.

Не рекомендуется принимать таблетки ТераФлю® Лар во время еды или непосредственно перед едой во избежание риска попадания пищи в дыхательные пути, в связи с местным анестезирующим действием лидокаина.

С осторожностью следует принимать ТераФлю® Лар таблетки для рассасывания, больным диабетом т.к. препарат содержит сахарин и сорбитол . 1 г сорбитола соответствует 17 кДж (4 ккал).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и особо опасными механизмами.

Симптомы: тошнота или рвота.

Лечение: рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде или активированный уголь.

Содержание лидокаина в Терафлю® Лар незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 или 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить в сухом месте при температуре не выше + 30° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Наименование и страна организации-производителя

Новартис Фармасьютика СА, Испания

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария

Наименование и страна организации-упаковщика

Новартис Фармасьютика СА, Испания

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукта