Биоорганическая химия Тесты для студентов

Биоорганическая химия Тесты для студентов

Рекомендовано Центральным научно-методическим советом УО «ГрГМУ» (протокол № 3 от 01. 12. 2011 г.).

Автор: доц. каф. общей и биоорганической химии, канд. хим. наук Н. Д. Павловский;

препод. Н.Н. Костеневич.

Рецензент: доц. каф. биологической химии УО «ГрГМУ», канд. мед. наук А.А. Масловская.

Павловский, Н.Д.

Биоорганическая химия : тесты для студентов лечебного и педиатрического факультетов / Н.Д. Павловский, . – Гродно: ГрГМУ, 2011. – 70 с.

Пособие содержит 445 тестовых заданий с ответами по основным разделам действующей типовой программы по биоорганической химии для студентов лечебного и педиатрического факультетов. Тесты могут быть использованы как для контроля качества усвоения материала, так и для углубления и систематизации знаний во время практических занятий и самостоятельной работы студентов.

Данное пособие предназначено для студентов лечебного и педиатрического факультетов.

Ответственный за выпуск В.В.Воробьев

Содержание

Теоретические основы строения органических молекул 4

Взаимное влияние атомов и способы его передачи в

органических молекулах 10

Кислотность и основность органических соединений 16

Общие закономерности реакционной способности

органических соединений 21

Поли- и гетерофункциональные соединения,

гетероциклические соединения 35

Пептиды и белки 42

Стереоизомерия органических соединений 48

Нуклеиновые кислоты 59

1. Теоретические основы строения органических молекул

1. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

2. Атому углерода в sp-гибридном состоянии соответствует:

1) угол между связями 109 0

2) угол между связями 180

3) угол между связями 120 0

4) 2σ и 2π связи

5) 2 заместителя

3. Атому углерода в sp 2 -гибридном состоянии соответствует:

1) угол между связями 109 0

2) угол между связями 180

3) угол между связями 120 0

4) 2σ- и 2π- связи

4. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

4) 4 –метилгексанол-1;

5. Наиболее устойчивому конформационному состоянию 1,3-дибромциклогексана соответствует:

1) конформация кресла

2) 1-аксиальное и 3-экваториальное положение атомов брома

3) 1- и 3-диэкваториальные положения атомов брома

4) 1- и 3-диаксиальные положения атомов брома

5) все конформации имеют одинаковую энергию.

6. Атому углерода в sp 3 -гибридном состоянии соответствует:

1) 3σ и 1π связь

2) 4 заместителя

3) валентный угол 109 0 , 5’

4) тригональная конфигурация

5) -связи расположены на одной прямой

7. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

8. Согласно номенклатуре IUPAK, молекула СН3-СН=СН-С(С2Н5)=СН2 имеет название:

9. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

10. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

11. Энергетическому минимуму этандиола-1,2 соответствует конформация:

4) конформации энергетически одинаковы (вырождены)

5) конформация кресла.

12. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

13. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

14. В каких соединениях содержатся атомы углерода в sp 3 -гибридизации:

15. В каких соединениях содержатся атомы углерода в sp 2 -гибридизации:

16. В каких соединениях содержатся атомы углерода в sp-гибридизации:

4) пропандиовая кислота

17. В каких соединениях нет атомов углерода в sp 3 -гибридизации:

4) метановая кислота;

18. Скошенной конформации бутана соответствует торсионный угол:

19. В каких соединениях содержатся первичные атомы углерода:

20. В каких соединениях содержатся третичные атомы углерода:

21. Сколько атомов углерода входит в состав молекулы 3-фенилбутанола-1:

22. В молекулах каких соединений нет вторичных атомов углерода:

23. Атом углерода в sp 3 -гибридизации может образовывать:

1) три -связи и одну -связь;

2) две -связи и две -связи;

3) одну -связь и три - связи;

5) две двойные связи.

24. Атом углерода в sp 2 -гибридизации может образовывать:

1) две -связи и две -связи;

2) одну -связь и три -связи;

3) три -связи и одну -связь;

5) две двойные связи.

25. Атом углерода в состоянии sp- гибридизации может образовать:

2) одну -связь и три -связи;

3) две -связи и две -связи;

4) две двойных связи;

5) одну тройную и одну ординарную связи.

26. Какие названия ошибочны?

4) 2-бромбутановая кислота

27. В каких перечисленных молекулах все атомы углерода расположены в одной плоскости:

28. В каких перечисленных молекулах атомы не лежат в одной плоскости:

1) уксусная кислота;

29. Заслонённой конформации этаноламина соответствует торсионный угол между заместителями:

30. Какие молекулы не имеют структурных изомеров:

31. Какие молекулы имеют изомеры углеродного скелета:

4) бутановая кислота;

32. Изомеры положения функциональной группы имеют:

4) 4-аминомасляная кислота;

5) -аминопропановая кислота.

33. Атому углерода в sp 2 -гибридном состоянии соответствует:

1) 3σ и 1π связь

2) 2 заместителя

3) угол между связями 180 0

4) линейная конфигурация

5) угол между связями 120 0

34. Из перечисленных молекул межклассовые изомеры имеют:

3) уксусная кислота;

35. Из перечисленных молекул стереоизомеры имеют:

36. Из перечисленных пар молекул структурными изомерами являются:

1) ацетон – пропан;

2) винилхлорид – хлорэтен;

3) -D-глюкопираноза – -D-глюкопираноза;

4) -аминопропановая кислота - -аминопропановая кислота;

5) D-аланин – L-аланин.

37. Структурными изомерами являются:

1) бутан и циклобутан

2) глюкоза и фруктоза

3) α-аланин и β-аланин

4) L-аланин и D-аланин.

Из перечисленных пар молекул стереоизомерами является:

1) -D-галактопираноза - -D-галактопираноза;

2) -D-глюкопираноза - -D-рибофураноза;

3) -аминомасляная кислота - -аминомасляная кислота;

4) -D-глюкопираноза - -D-галактопираноза;

5) -гидроксипропановая кислота- -гидроксипропановая кислота

39. Для молекулы циклогексана энергетически наиболее выгодна:

1) конформация ванны (лодки);

2) конформация кресла;

3) плоская конформация;

4) все конформации энергетически равноценны;

5) заторможенная конформация.

40. Анти-конформации этаноламина соответствует торсионный угол:

41. Для молекулы 2-хлорэтанола-1 энергетически более выгодна:

1) заслоненная конформация;

2) заторможенная конформация;

3) скошенная конформация;

4) все конформации энергетически равноценны;

5) конформация кресла.

42. Для молекулы 1,3–диметилциклогексана энергетически более выгодны:

1) конформация кресла;

2) аксиальное положение метильных групп;

3) экваториальное положение метильных групп;

4) конформация ванны;

5) все конформации энергетически равноценны.

43. Для молекулы циклогександиола-1,3 энергетически более выгодны:

1) конформация кресла;

2) аксиальное положение гидроксильных групп;

3) экваториальное положение гидроксильных групп;

4) конформация кресла, в которой одна гидроксильная группа находится в аксиальном положении, а другая – в экваториальном;

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎