"Токио стрит" кафе японской кухни

Хотите вкусно поесть, не покидая дома или рабочего места?

Позвоните в службу доставки японской кухни Tokyo Street по телефону +7 (4212) 94-44-89.Мы принимаем заказы с 11:00 до 23:00, а доставку осуществляем с 11:00 до 24:00, без выходных.Показать полностью. Расчет возможен как наличными, так и по пластиковой карте. Для юридических лиц возможна безналичная предоплата.

Стоимость доставки заказа: от 150 рублей по Центру города, по другим районам стоимость рассчитывается оператором.При заказе на сумму от 750 рублей, доставка БЕСПЛАТНА.

Tokyo Street (Токио Стрит) – это кафе и служба доставки японской кухни в Хабаровске. Перейдите в раздел «Меню» и сделайте заказ, и мы привезем к вам домой или в офис: суши, сашими, роллы, рамен, удон, соба, шашлыки, тэмпура, курицу тери яки и любую другую японскую еду, которую Вы пожелаете выбрать на сайте.

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Волшебные 33 рубля!

Друзья, мы запускаем Новогодний флэшмоб! Миллион Волшебников, готовых перевести 33 рубля и спасти тем самым Жизнь Ванечки!

Суть флэшмоба - перевести 33 рубля и рассказать об этом в своих аккаунтах и попросить друзей сделать тоже самоеПоказать полностью.

Каждый может стать Волшебником!

Пожалуйста, подарите Ванюше Волшебство! Начните год с добрых дел!

Ваня Котов (1год 4 мес) СМА1 Срочный сбор на ZolgensmaСумма сбора 121 000 000 рублейСобрано 86 млн. руб. (72%)

КАЖДЫЙ МОЖЕТ ПОМОЧЬ ВАНЕЧКЕ:

Расскажите о малыше таким же добрым людям как и Вы

Перечислите любую посильную сумму⠀ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: Получатель Мама: Котова Наталия Ивановна (NATALIA KOTOVA)

Все карты привязаны к номеру: 8(961) 517-51-90 : Сбербанк: 4276 3000 5282 1488 Тинькофф: 5536 9139 0529 0900 Райффайзен: 5379 6530 1979 4948 Газпромбанк: 4249 1750 0321 9196 ВТБ: 4893 4704 5005 2474

8(962)873-31-21 : Альфа банк: 4584 4328 4907 7509

PayPal.Me: vanyakotov PaysendLink: +79615175190 Qiwi кошелек: +79615175190

Если у Вас будет такая возможность и это не противоречит политике Вашей группы, прошу разместить на стене Вашей группы пост о поддержке благотворительного сбора на спасение жизни малыша Саши Веселова, ему всего 1,5 года.

СпасибоПоказать полностью. У маленького Саши Веселова @aleksandr_veselov2021 из г. Красногорска редкое смертельное заболевание - спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА 2).

Мышцы всего организма постепенно атрофируются, перестают работать ручки, ноги, ребенок перестает самостоятельно есть и дышать, и в конце прекращает свою работу сердечная мышца. Ребенок не выживает… Сашу спасёт всего укол ЗОЛГЕНСМА (Zolgensma) стоимостью 150 343 750 рублей. ОЧЕНЬ ПРОСИМ ПОМОЧЬ СПАСТИ РЕБЁНКА

Пожалуйста вступите в официальную группу сбора на спасение жизни Саши

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

БФ "Вера в жизнь" через смс на номер 3443 с текстом «Саня 300», где 300 - это любая сумма пожертвования БФ "Важные люди" смс на номер 7522 с текстом "САША 500", где 500 - это любая сумма пожертвования

ПOЖAЛУЙCTA, HE ПPOЙДИTE MИMO БEДЫ! ДOБPЫE CEPДЦA OTЗOBИTECЬ! OЧEHЬ HУЖHA BAШA ПOMOЩЬ!!! Пoдeлитecь чacтичкoй дoбрa

Cмирнoвa Maшa, 2016 г.р, г.Пeрмь.Показать полностью. Диaгнoз: Heйрoблacтoмa (PAK) 4 cтaдия, группa пoвышeннoгo риcкa.Heoбхoдим прeпaрaт для иммуннoй тeрaпии «Динутукcимaб-бeтa» Cуммa cбoрa: 282 000€

Maлeнькaя Maшa ужe гoд бoрeтcя зa cвoю жизнь. У мaлышки нeйрoблacтoмa, PAК. Зa этo врeмя oнa прoшлa вce вoзмoжнoe в Poccии лeчeниe - химиoтeрaпию, TKM, лучeвую тeрaпию, oпeрaцию пo удaлeнию oпухoли.Hecмoтря нa тaкиe иcпытaния, Maшa нe cдaeтcя и cтoйкo вынocит вce тягoты лeчeния. Крoхa cтaрaeтcя улыбaтьcя, дaжe ecли oчeнь плoхo и бoльнo. Beдь oнa вeрит, чтo oбязaтeльнo пoпрaвитcя и у нee будeт тaкoe жe бeззaбoтнoe дeтcтвo, кaк и у других дeтeй.Maшeнькa бoрoлacь изo вceх cил и кoвaрнaя бoлeзнь oтcтупилa.Ho глaвнoe лeчeниe – иммунoтeрaпия eщe впeрeди.Иммунoтeрaпия - этo прoтивoрeцидивнoe лeчeниe aнтитeлaми, кoтoрыe рacпoзнaют клeтки нeйрoблacтoмы и зaвeршaют их рaзвитиe. Toлькo oнo дacт шaнc Maшe нa дoлгую жизнь. Ecть oгрoмнaя вeрoятнocть тoгo, чтo рaкoвыe клeтки ocтaлиcь в лимфoузлaх, пoэтoму риcк рeцидивa oчeнь вeлик.К coжaлeнию, в Poccии лeчeниe иммуннoй тeрaпиeй нe вхoдит в oбязaтeльный прoтoкoл лeчeния. Зaкупкa и дocтaвкa прeпaрaтa cтoит oгрoмных дeнeг, cчeт cocтaвляeт 282 000 €, кoтoрыe нeпocильны нaшeй ceмьe.

Пoжaлуйcтa, нe ocтaвaйтecь рaвнoдушными!!! Baжны кaждыe 100, 200 рублeй. Имeннo из тaких нeбoльших cумм и cклaдывaютcя миллиoны. Пoмoгитe cпacти ЖИЗHЬ…

Уважаемая администрация, просим вас помочь в размещении поста о маленькой пермячке - Карине. Малышке необходимо срочное лечение. Очень надеемся на вашу поддержку!

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ Жмите мне нравится и рассказать друзьямПоказать полностью.

Егорова Карина, 11.09.2017г.р., г. Пермь. Группа помощи ОК: ok/pomogemkarine Ds: нейробластома правого надпочечника, IV ст., группа высокого риска. Необходимо пройти лечение с помощью иммунной терапии в НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева г. Москва.Не проходите мимо, помогите победить в бoрьбе за дочь Будем благодарны любой помощи! Без противорецидивного лечения онкология может убить Карину!Для любой семьи синонимы слова «рак» - страх,боль и слёзы … А если заболевает любимый ребёнок, родители готовы сделать всё возможное и невозможное, лишь бы болезнь отступила…Каждый день родители ищут возможность спасти своего любимого ребенка. Со слезами и усталостью семья встречает новый день и всё ещё верит, что чудо совсем близко, на расстоянии вытянутой руки.Обращение мамы КариныВ апреле 2020 года нашей, еще двухлетней дочке поставили страшный диагноз: Низкодифференцированная нейробластома правого надпочечника, 4 стадия (ДЕТСКИЙ РАК!) Диагностика показала, что у Карины большое образование в брюшной полости, множественные метастазы в лимфоузлах и костном мозге. Опухоль росла очень быстро, и мы начали борьбу за жизнь! Я надеялась и верила в дочку, в людей, в БогаКарину госпитализировали в онкоцентр им. Д. Рогачева в Москве. За маленькими плечами тяжелейшие операции, курсы химиотерапии, многочисленные наркозы. Это был страх, отчаяние и ужас. Мы победили, но в случае с нейробластомой, в большинстве случаев болезнь возвращается.Каждую ночь меня мучают кошмары, что при очередном осмотре у нашей крохи диагностируют рецидив и в этот раз мы уже не сможем ее спасти…Выход есть – это иммунотерапия.По рекомендации консилиума российских врачей, Карине рекомендовано проведение ммунотерапии с применением моноклональных анти-GD2-антител, препарат «QARZIBA» (МНН: динутуксимаб бета). В настоящее время иммунотерапия у пациентов с НБ группы высокого риска в Российской Федерации не входит в программы ОМС и не финансируется из средств федерального бюджета в виду отсутствия регистрации данного препарата.В своих постах мы не зря обращаемся к вам, друзья, как к волшебникам. Ведь именно вы можете исполнить мечту маленькой девочки и вычеркнуть слово "рак" из ее жизни!Карина мечтает жить без боли и рака, но для исполнения этой детской мечты необходимо дорогостоящее лечение. Без вашей помощи, светлые и милосердные, нам не справится! Помогите нашей дочке противостоять раку!